Das Problem sind nicht-neutralisierende Antikörper (d.h. solche, die den Virus binden, aber nicht verhindern, dass er in die Zielzellen eindringen kann). Je mehr Oberfläche man dem Immunsystem anbietet, desto wahrscheinlicher ist es, dass sich solche Antikörper ausbilden. Was dann passieren kann ist, dass SARS-CoV-2 u. U. auch Zellen infizieren kann, die gar keinen ACE-2 Rezeptor besitzen (nennt sich ADE; SARS-1 konnte so z.B. in vitro Macrophagen infizieren und zerstören). Ich halte aber auch nichts von der mRNA Impfung (und allen anderen, die auf dem Markt sind). Wenn Antikörper so eine große Rolle bei der Elimination des Virus spielen würden, dann sollten auch passive Immunisierungen deutlich wirksamer in der Therapie sein (ein Durchbruch hier ist mir zumindest nicht bekannt).