klimaverklebter schrieb am 12.05.2024 21:56:
pewoo schrieb am 12.05.2024 21:38:
klimaverklebter schrieb am 12.05.2024 21:30:
pewoo schrieb am 12.05.2024 19:49:
klimaverklebter schrieb am 12.05.2024 19:40:
pewoo schrieb am 12.05.2024 18:12:
Nein, das hast du leider falsch aufgeschnappt.
Kann passieren, aber es waere nett wenn du weniger Unsinn schreibst.
Liefer Belege!
Nein, du solltest Belege fuer den vermeidnlichen "Entzug der Zulassung" liefern. Der wird doch sicher dokumentiert sein.
Uebrigens kann niemand (auch ich nicht) fuer eine Nichtexistenz Belege liefern...
Google ist Dein Freund. Und mach Dich nicht dümmer als Du bist, steht Dir nicht gut.
Das Unternehmen hat Rücknahme der Marktzulassung aus kommerziellen Gründen beantragt - da das Produkt ist in der EU nicht mehr gefragt ist.
Passiert uebrigens oft bei Arzeneimitten, da die Zulassung Kosten verursacht.
Belege liefern.
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BRÜSSEL/HAMBURG (dpa-AFX) - Der Corona-Impfstoff des schwedisch-britischen Pharmaunternehmens Astrazeneca, Vaxzevria, ist nicht mehr in der EU zugelassen. Die bereits im März beschlossene Rücknahme der Marktzulassung trat am Dienstag in Kraft, wie aus einem Dokument der EU-Kommission hervorging. Astrazeneca habe diesen Schritt "aus kommerziellen Gründen" selbst beantragt, bestätigte das Unternehmen auf Anfrage der Deutschen Presse-Agentur am Dienstag. Der Hintergrund sei mangelnde Nachfrage.
Seit dem Ende der Pandemie seien mehrere Varianten von Covid-19-Impfstoffen entwickelt worden, deswegen gebe es nun einen Überschuss an verfügbaren aktualisierten Präparaten. "Dies hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach Vaxzevria geführt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird", hieß es in einer Astrazeneca-Mitteilung. Man sei aber "unglaublich stolz auf die Rolle, die Vaxzevria bei der Beendigung der globalen Pandemie gespielt" habe.