die tatsächlichen Probleme der Thematik in keinster Weise betrachten.
Warum gehen Sie nicht darauf ein, dass derartige Studien regulär zur Phase-III der Vakzinzulassung gehören und somit die Hersteller verpflichtet sind, diese zu erbringen?
Und warum gehen Sie nicht darauf ein, dass es den Gesetzgeber überhaupt nicht stört, dass offensichtlich das Gesetz gebrochen wird, wenn es Ärzte ablehnen, die Meldungen beim PEI abzugeben und dies stattdessen den Patienten angelastet wird?
Das Posting wurde vom Benutzer editiert (19.05.2022 12:18).