Doppelblind heißt ja nur, dass der verabreichende Arzt und der Patient nicht weiß, ob Wirkstoff oder Placebo. Nur der Studienleiter kann dies anhand der verschlüsselten Daten. Die Studie wäre also placebokontrolliert und doppelblind. Jetzt wäre noch wichtig, dass sie randomisiert ist, d.h. die Studienteilnehmer nach einem Zufallsprinzip einer der Gruppen zugeteilt werden und prospektiv geplant wird, also am Studiedesign nichts nachträglich verändert wird.