"Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine"

Zum Biontech-mRNA Impfstoff gibt es schon etwas länger eine Studie, wo nachgewiesen wurde, dass es vorkommen kann,
dass der Biontech-Impfstoff über zell(eigene) Funktionen aus der mRNA in der Zelle gebildeten (cDNA), bei manchen Zellen ins Erbgut eingebaut werden kann.
LINE1 Endogen codierte Reverse Transkriptasen, die selber im Erbgut vorhanden sind.

---
Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line
https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm?s=09
----
Preclinical studies of COVID-19 mRNA vaccine BNT162b2, developed by Pfizer and BioNTech, showed reversible hepatic effects in animals that received the BNT162b2 injection. Furthermore, a recent study showed that SARS-CoV-2 RNA can be reverse-transcribed and integrated into the genome of human cells. In this study, we investigated the effect of BNT162b2 on the human liver cell line Huh7 in vitro. Huh7 cells were exposed to BNT162b2, and quantitative PCR was performed on RNA extracted from the cells. We detected high levels of BNT162b2 in Huh7 cells and changes in gene expression of long interspersed nuclear element-1 (LINE-1), which is an endogenous reverse transcriptase. Immunohistochemistry using antibody binding to LINE-1 open reading frame-1 RNA-binding protein (ORFp1) on Huh7 cells treated with BNT162b2 indicated increased nucleus distribution of LINE-1. PCR on genomic DNA of Huh7 cells exposed to BNT162b2 amplified the DNA sequence unique to BNT162b2. Our results indicate a fast up-take of BNT162b2 into human liver cell line Huh7, leading to changes in LINE-1 expression and distribution. We also show that BNT162b2 mRNA is reverse transcribed intracellularly into DNA in as fast as 6 h upon BNT162b2 exposure.
--

--
Gegenstimmen würden sagen, dass der mRNA-Impfstoff über den Proteinstoffwechsel und Wirkweise des Impfstoffs, das Spike-Protein an der Zellhülle ausgebildet wird, dem Immunsystem präsentiert- und erkannt und die Zelle von CD8+-T-Killer-Lymphozyten zerstört werden werden würde, sodass die Erbgutveränderung sowieso mit Flops ginge.
---
https://de.wikipedia.org/wiki/Immuntoleranz
---

https://de.wikipedia.org/wiki/Regulatorische_T-Zelle
----
Was ist, wenn Impfstoff-mRNA in eine Stammzelle gelangt? Multipotente STammzellen in Knochenmark, Gehirn, mesenchymale Stammzellen ?

Haben die ein Immunprivileg?

--
https://de.wikipedia.org/wiki/Immunprivileg
Ein Immunprivileg bezeichnet das Phänomen, dass manche Zelltypen nicht im Zuge einer Immunreaktion erkannt und zerstört werden können. Immunprivilegierte Zellen bieten ===>Pathogenen<=== und ==>Tumoren<=== eine Möglichkeit zur Immunevasion.<===========

Inhaltsverzeichnis
1 Eigenschaften
2 Mechanismen
3 Geschichte
4 Einzelnachweise
Eigenschaften
Verschiedene Zelltypen und Gewebe besitzen eine Form des Immunprivilegs, z. B. Hodengewebe,[1] Haarfollikel und Nagelbette,[2] Keratinozyten, Cornea,[3] Plazenta und Fötus,[4] Neuronen[5] =======>sowie Stammzellen<======,[6] und können nicht von Teilen des Immunsystems erkannt und zerstört werden. In immunprivilegierten Organen finden geringere Abstoßungsreaktionen gegen Transplantate statt,[7] was z. B. bei einer Korneatransplantation genutzt wird. Manche Tumoren erzeugen ein lokal begrenztes Immunprivileg durch Immunsuppression in ihrer Umgebung zum Zweck einer Immunevasion.[8]
----
https://de.wikipedia.org/wiki/Mesenchymale_Stammzelle
==>Mesenchymale Stammzellen (Mesenchymal stem cells, MSC) sind multipotente Vorläuferzellen verschiedener Zelltypen, die sich vom Mesenchym ableiten. Sie können sich unter anderem in Osteoblasten (Knochenzellen), Chondrozyten (Knorpelzellen), Myozyten (Muskelzellen) und Adipozyten (Fettzellen) differenzieren[1]. Außerdem konnte eine Differenzierung in Neurone, Astrozyten und Oligodendrozyten (Zellen des Nervensystems) beobachtet werden.[2]<===
<===Mesenchymale Stammzellen besitzen ein hohes Proliferations- und Differenzierungspotential. Adulte Mesenchymale Stammzellen tragen zur Aufrechterhaltung und Regeneration des Stütz- und Bindegewebes, wie Knochen, Knorpel, Muskel, Bändern, Sehnen und Fettgewebe bei. Darüber hinaus unterstützen sie Wachstum und Entwicklung der Vorläuferzellen des Blutes im Knochenmark (Hämatopoese).<===