Rene Falk Thomasius schrieb am 16.03.2020 09:39:
Und so lässt sich jetzt die Welt mit Tests "testen" die per Notfallverordnungen zugelassen wurden, also kein Zulassungsverfahren mit peer review durchlaufen haben!
Daher.
Der PCR-Test mit dem die Leute in den USA "getestet" werden durchlief keine Zulassung! Er wurde mittels einer sogenannten "Notfallverordnung" zugelassen.
Durchlief also keinerlei regulären wissenschaftlichen Zulassungsprozess!
WOW wie wissenschaftlich ist das denn! Voodoo rules!
Zitat
"Wie am heutigen Freitag bekannt wurde, hat Roche nun von der FDA die Notfallzulassung für einen weiteren Test bekommen – auf das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2. Laut Roche soll er für die Cobas-Diagnostik-Systeme (Cobas 6800/8800) auf allen Märkten erhältlich sein, die eine CE-Kennzeichnung akzeptieren. Dazu gehören auch die Länder der europäischen Union. Laut Roche sind die erforderlichen Geräte auf der ganzen Welt weithin vorhanden."
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/03/13/wie-funktioniert-der-neue-sars-cov-2-test-von-roche
Und in DE?
"...mit einer vorläufigen Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel ..."
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharmaindustrie-diagnose-coronavirus-die-industrie-entwickelt-schnelltests/25584864.html?ticket=ST-2102511-LJodzpXjgTwAJ7j3Tgvo-ap6
Hier genau das Gleiche! Wissenschaft? Regeln/Gesetze/Verordnungen? MY ASS!
Die Not kennt kein Gebot! In der Not steht alles über dem Gesetz, und über allen Zulassungsverfahren!
Warum erzähle ich das?
Nun weil all diese Tests bisher nicht schlüssig nachweisen konnten was Sie überhaupt messen (ergo welche Corona-RNA da dedektiert oder eben nicht dedektiert oder mitdedektiert wird) sowie b) wie hoch oder nicht hoch die false-positive-Rate bei diesen Tests ist, sowie ob der Test überhaupt das misst was er vorgibt zu messen!
Ja wie auch es gab ja keinen regulären Zulassungsprozess!NIX Validation!
Aber darauf geschissen die Zombies schreien nach Schutz!
Was interessiert da schon die Wissenschaft und ihre Verfahren!BTW
Da gibt es noch ganz andere die gut informiert sind was die WHO bzgl. der Schweinegrippe so abgezogen hat, und jetzt wieder abzieht!
Der Typ ist allerdings nur Ex-Bundestagsabgeordneter der SPD, Pneumologe, war Leiter eines Gesundheitsamtes, zuständig für 150.000 Menschen, mit eigenem Monitoring-System, und Teil einer Kommission in den EU-Institutionen die den Schwachsinn der WHO bzgl. Schweinegrippe in einem Untersuchungsausschuss der EU untersuchten
https://www.youtube.com/watch?v=92aghJT02pE
https://www.youtube.com/watch?v=p_AyuhbnPOI
https://www.youtube.com/watch?v=hW4qzAPP5pU
https://www.youtube.com/watch?v=va-3zS9q1yohttps://www.wodarg.com/
Als Belohnung dafür hat er seinen eigenen Psiram-Eintrag bekommen, dieser Drecks-Nazi-Alien von der SPD!
Yeah Demokratie rules!
Die Stiefelleckerzombies die derzeit das just in time System kippen haben aber auch ihren Vorteil...Sie ficken mit ihrer grässlichen Dummheit die Globalisten so richtig schön ins Knie!
Ich denke schon, dass Roche die Spezifität getestet hat. Die Sammlung von anderen Viren wie HIV, Hepatitis C etc. haben sie im Hause und die wurden sicherlich getestet, dass die keine "Falsch-Positiven" verursachen. Ebenso der Hintergrund durch humane DNA und RNA. Das kann man in wenigen Wochen abtesten. Was man sich hier sicherlich gespart hat, sind die "klinischen Studien". Das sollte aber verständlich sein, denn wenn man die abwarten möchte, ist die Show längst vorbei. So nehmen wir lieber gleich alle an diesen Studien teil.
Abwegig ist das nicht. Die ganze Regierung macht gerade ein "Menschen-Experiment", dass da heisst "Herdenimmunität". Das erscheint mir sehr viel riskanter als einen Schnelltest schnell auf den Markt zu bringen.
Das Posting wurde vom Benutzer editiert (16.03.2020 10:14).