Um deren Beantwortung unsere Gesundheitspolitiker sich seit Monaten drücken.
Fünf Rote-Hand-Briefe für Astrazeneca, drei für J&J. Eigentlich Grund genug, diese Mittel aus dem Verkehr zu ziehen. Zumal die ja bereits in den Zulassungsstudien keine überzeugende Wirksamkeit geboten haben. Ein Rote-Hand-Brief für Biontech und Moderna. Wo wir aktuell feststellen, auch hier lässt die Wirksamkeit deutlich zu wünschen übrig.
Da ist die Frage, warum Coronavac keine Zulassung erhält, schon sehr angebracht. Zumal das Verfahren bei der EMA bereits seit mehr als 6 Monaten läuft.
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-under-evaluation#covid-19-vaccines-under-rolling-review-section