Bernhard Kuhn schrieb am 29.11.2021 11:41:
BeHi86 schrieb am 29.11.2021 11:23:
Dann soll der Hersteller die Voraussetzungen erfüllen.
Hohe Wirksamkeit und verhältnismässig geringe Nebenwirkung wurden für CoronaVac bereits erwiesen. WHO-Zulassung gibt es seit Juni. Das Mittel wurde 2.4 Mrd mal verimpft. In anderen EU-Ländern wurde der Impfstoff von den nationalen Zulassungsbehörden bereits anerkannt. Worauf wartet das PEI denn noch?
Außerdem ist die FDA das Äquivalent zur EMA.
Also wenn die FDA was zulässt schön.
Wenn die EMA das nicht tut, leider nicht schön.
Aber da hält man sich halt dran.Was hat die FDA mit der EMA oder gar dem PEI zu tun?
Wenn es nach dem ginge, dann hätte die EMA AZ gar nicht erst zulassen dürfen :-)BTW.: wenn du schon die USA in Spiel bringst: dort ist die Welle gerade am abebben, könnte evtl. etwas damit zu tun haben, dass in vielen Staaten keine drastischen Massnahmen ergriffen wurden und sich die Bevölkerung auf natürliche Weise immunisieren konnte. An der Impfquote kann es nicht liegen: die liegt mit 58% vollständig Geimpften deutlich unter der von Deutschland! Erstimpfungen sind vergleichbar mit DE. D.h. es gibt auch andere Wege aus der Krise als mit aller Gewalt zu impfen!
Ich hab die USA gar nicht ins Spiel gebracht. Das war mein Vorredner. Daher kam ich auf die FDA