26.11.2021 14:01 Uhr - Autor: Michael Barck
Heftiger Rückschlag für Ocugen. Eigentlich wollte das US-Biotechunternehmen für die US-Zulassung des COVID-19 Impfstoffs BBV152 / Covaxin seines indischen Partners Bharat Biotech in den USA sorgen. Doch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag erst einmal auf „Halt” gestellt. Offenbar sieht die FDA Mängel in den Daten und will diese nun weiter evaluieren, um zu klären, ob und wie diese behoben werden können.
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