https://www.amboss.com/de/wissen/Studientypen_der_medizinischen_Forschung/
https://de.wikipedia.org/wiki/Kohortenstudie
Das sind nur zwei Fundstellen.
Das beste wäre gewesen, wenn die RCT der Arzneimittelhersteller weitergeführt worden wären. Dann hätte man bei Pfizer die Daten von je 22000 geimpften und ungeimpften Personen vergleichen können, die zwar nicht wirklich repräsentativ für die Bevölkerung waren, aber ein etwa gleiches Risikoprofil aufgewiesen haben. Warum wurde die Verblindung sofort nach der sehr kurzen Studiendauer aufgehoben? In dieser Zulassungsstudie waren allerdings die wirklich vulnerablen Gruppen nicht adäquat vertreten. Zu letzterem gibt es hier einen interessanten Leserbrief (gleich der erste).
https://tinyurl.com/2p93hd2x
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