fastix schrieb am 11.01.2022 14:19:
Da ich berechtigt davon ausgehe, dass Dir klar ist, dass sich die EMA & Co. auch um die Dosierung kümmern,
Das run sie nicht. Sie verlassen sich dabei auf die Zulassungsstudoen der Hersteller. Selbst stellen sie da *keinerlei* Untersuchungen an. Und dass z.B. bei Biontech masssive Mauschleien in den Daten der Impfstoffstudien nachgewiesen wurden, hat (leider) nicht dazu gefuehrt, die bedingte Zulassung zu hinterfragen, und das BioTech bis heute nicht alle Bis zum 1. Juli (!!!) verpflichtend vorzulegende Daten vollstaendig nachgereicht hat, leider ebensowenig. Ich vermute, dass das bei Moderna niicht viel besser aussieht. Die EMA ist *massiv* von Pharmalobbyisten beeinflusst. So verwunderlich ist das nicht, da z.B. Emer Cooke vor der Leitung der EMA selbst als Pharma-Lobbyistin taetig war.