Es geht ja noch weiter:
Meinhard Creydt schreibt:
Das heißt, die Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit der zugelassenen Impfstoffe wurden […] überprüft […] – nur, dass es diesmal schneller ging, weil alle relevanten Schritte parallel statt – wie sonst üblich – hintereinander stattfanden."1
Diese Aussage entspricht nicht der Wahrheit.
Denn der letzte Schritt der Phase III läuft ja noch und die Ergebnise dieser Phase III, die randomized, placebo-controlled, observer-blind study C4591007 müssen im Juli 2024 vorgelegt werden. Nach Prüfung dieser Letzten Phase kann die EMA entscheiden, ob diese Sudie den Kriterien einer ordentlichen Zulassung entsprechen oder nicht.
Überprüfbar hier:
Seite 61
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf
Ich korregiere das mal:
Alle in Deutschland zugelassenen Impfstoffe haben das übliche beschleunigte Prüfverfahren für eine bedingte Zulassung der EU durchlaufen und erfüllen die hohen europäischen Sicherheitsstandards - hoffen wir zumindest: AZ mussten wir leider schon still und heimlich beerdigen und mit J&J ist's auch nicht mehr weit her. Ach ja, Moderna mal lieber nicht für U30. Haben wir aber auch erst später rausgefunden."