Koinobori schrieb am 22.03.2021 18:20:
So muss zB Biontech/Pfizer die endgültige Studie erst bis Dezember 2023 (sic!) abliefern. Bis dahin ist das Zeugs erst noch in der Phase 3 und "vorläufig zugelassen", d.h. sämtliche Impflinge haben die Ehre Teil einer Studie zu sein.
Ich lüg mir meine Welt, wie sie mir gefällt:
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-schliessen-phase-3-studie-erfolgreich-ab-0
Das mag dich zwar schocken, aber die Phase 3 ist vorbei. Jetzt ist man in Phase 4, die IMMER nach der Zulassung eines Medikamentes oder einer Impfung gemacht wird, um seltene Nebenwirkungen zu finden, die man NIEMALS in einer Studie finden kann.
So müsste man z.B. für die AZ-Nebenwirkungen eine Studie mit 380.000 Personen machen um diese Nebenwirkung zu finden und noch niemals auf der ganzen Welt wurde so eine große Studie gemacht.
Mehr zu den Phasen:
https://www.gbg.de/de/patientinnen/studienablauf.php#anchor_355ad31e_Accordion-5-Studienphase-IV