Oder unterliegt die Zulassung "unter besonderen Bedingungen" durch die EMA noch Auflagen? Auflagen, deren Ergebnisse zu einem großen Teil bis Ende dieses Monats vorgelegt werden müssen, der endgültige klinische Studienbericht zu Wirksamkeit und Sicherheit bis Ende 2023?
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_de.pdf
Das heißt doch, hier wird die Bevölkerung zu einem medizinischen Eingriff verpflichtet, dessen Erprobungsphase noch nicht abgeschlossen ist. Und der seine Marktzulassung vorläufig, "unter besonderen Bedingungen" erhalten hat.
Wie kann man seine Mitbürger dazu zwingen wollen, sich einem solchen Eingriff zu unterziehen? Alles jenseits der Freiwilligkeit, und sei es auch nur die geringste Impfdrängelei, verbietet sich doch kategorisch.
Zumal wir über die unerwünschten Folgen dieses Eingriffs von Monat zu Monat dazulernen und diese nicht weniger werden sondern mehr:
Selbst der "Solidargedanke" zerbröselt mehr und mehr im Wind. Die Eingriffe schützen nicht vor einer Infektion oder deren Weitergabe. Geimpfte erkranken, selbst Genesene und Geimpfte - prominentes Beispiel Boris Johnson - gehen in Quarantäne. Trotz hoher Impfquote und nahezu vollständig durchgeimpfter Risikogruppen besteht offensichtlich keinerlei Intention, die Massentests einzustellen oder gar den Ausnahmezustand zu beenden.