und mag sie noch so sachlich sein.
3. Anders ist die Situation bei Kindern und Jugendlichen, bei denen eine Covid-19-Ansteckung von vielen Experten als harmloser als eine Impfung eingeschätzt wird.3 Auch wenn für die Vakzination dieser Altersgruppe der mRNA-Impfstoff Comirnaty von der EMA zugelassen worden ist, hat die Ständige Impfkommission (STIKO) für diese Personengruppe bisher aus guten Gründen keine generelle Impfempfehlung abgegeben, es sei denn, es liegen Risikofaktoren für einen schweren Krankheitsverlauf von Covid-19 (siehe oben) vor.4
4. Das mögliche Auftreten einer akuten Myokarditis und/oder Perikarditis als Impfnebenwirkung bei jungen Erwachsenen, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen, ist für mich ein weiterer Grund dafür, die Covid-19-Impfung dieser Personengruppe infrage zu stellen, zumal eine durch die Impfung möglicherweise verursachte Langzeit-Nebenwirkung wie z. B. eine chronische Herzmuskelschädigung (dilatative Kardiomyopathie) in späteren Jahren beim derzeitigen Wissensstand nicht ausgeschlossen werden kann.
Es ist sicher gut wenn Menschen mit der nötigen medizinischen Expertise Stellung beziehen. Das Problem dabei ist aber, dass es die jeweiligen Entscheidungsträger nicht immer interessiert bzw. sie sich das aussuchen was gerade für sie passt. Sachsen z.B. verfügt als einziges deutsches Bundesland über eine eigene Impfkommission (Siko). Diese empfiehlt für Sachsen seit heute die Impfung für alle Kinder ab zwölf Jahren. Wer braucht also schon eine Stiko? Bayern und Baden Württemberg dürften dem bald folgen.
onvista News
Biontech/Pfizer: Entscheidende klinische Phase für Kinder unter 12 Jahren gestartet
08.06.21, 15:58 onvista
Biontech/Pfizer: Entscheidende klinische Phase für Kinder unter 12 Jahren gestartet
Während Curevac mit der Notfallzulassung für seinen Impfstoff zu kämpfen hat und heute kräftig unter die Räder kommt, wollen Biontech/Pfizer die nächste Stufe für ihren Impfstoff erreichen. Das Pharma-Duo treibt die Entwicklung seines Covid-19-Vakzins zum Einsatz bei Kindern unter zwölf Jahren voran.
und es geht noch weiter
....Quelle: Twitter Entscheidende Phase startet
Am Dienstag startet die entscheidende klinische Studie der Phase 2/3 mit Kindern zwischen fünf und elf Jahren, wie Pfizer über den Kurznachrichtendienst Twitter mitteilte. Im März hatte die klinische Entwicklung begonnen, insgesamt sollen an der Studie rund 4500 Kindern zwischen sechs Monaten und elf Jahren in den USA, Finnland, Polen und Spanien teilnehmen.
Pfizer rechnet damit, die US-Zulassung für Fünf- bis Elfjährige im September/Oktober und kurze Zeit später für Kinder zwischen sechs Monaten und fünf Jahren beantragen zu können.