Die EU hat GLASKLARE Verpflichtungen erhoben, das für die derzeitig eingeschränkt zugelassenen Impfstoffe alle, üblicherweise, nötigen Untersuchungen bis Ende 2023 nachzureichen sind.
WAS geschiet um Letzteres zu unterstützen? WAS geschiet um Impfstoffhersteller dazu zu bringen Zwischenergebnisse SCHNELLSTENS zu veöffentlichen?
Warum sollen die Bürger Lasten und Risiken tragen und die Impfstoffhersteller müssen nicht auch einen Anteil übernehmen, zumindestens indem sie sich mit aller Kraft auf die reguläre ZUlasung konzentieren?