Franklin1157 schrieb am 10.12.2021 13:35:
Z.B. durch Zulassung traditioneller Impfstoffe, die schon seit Mai bei der EMA liegen?
Gibt es hierzu aktuelle Dokumente und Informationen?
Anders als die meisten Stoffe, die entweder mRNA oder sonst eine Art Gentechnik und Nanopartikel enthalten, scheint der chinesische Stoff noch ein wirklich klassischer Impfstoff zu sein. Aber:
Studien mit Sinovac zeigen eine Wirksamkeit von 50 bis 90 Prozent. Bislang liegt der EMA jedoch noch kein Zulassungsantrag vor.
https://www.stuttgarter-nachrichten.de/inhalt.zulassung-in-deutschland-wann-kommt-der-totimpfstoff.a6276fc0-306e-4e7c-87a3-01dd52497aaf.html
Ich habe auch nur diese Seite gefunden, laut der der Review-Prozess läuft, ohne jegliche Informationen zum Stand und zur Prognose, wie lange es noch dauern könnte:
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/covid-19-vaccines
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-covid-19-vaccine-vero-cell-inactivated
Abgesehen davon nur nichtssagende Artikel über die angeblich großartige Wirksamkeit, die man ja sonst auch bei absolut jedem neuartigen Stoff festgestellt haben will:
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/125463/CoronaVac-Impfstoff-aus-China-erzielt-hohe-Schutzwirkung-in-der-Tuerkei-und-Chile
Das Posting wurde vom Benutzer editiert (10.12.2021 15:55).