Ich lese das nicht so aus dem Dokument:
„In order to confirm the efficacy and safety of Comirnaty, the MAH should
submit the final Clinical Study Report for the randomized, placebo-controlled,
observer-blind study C4591007.
July 2024“ Seite 62
Ich verstehe das so:
Es müssen nach der Zulassung weitere Studien begleitend durchgeführt werden. Die letzte wird 7/2024 geliefert. Die Phase3 (Nachweis der Wirksamkeit) ist vor der Zulassung abgeschlossen.
Auch nach der Zulassung werden, insbesondere seltene Nebenwirkungen, überwacht und Dokumentiert. Jetzt wurden bereits Milliarden Impfdosen verabreicht. Weitere bisher unbekannte Nebenwirkungen sind extrem unwahrscheinlich.
Das Posting wurde vom Benutzer editiert (04.12.2021 12:19).