Stellen Sie sich folgendes vor!

ep_ (1) schrieb am 04.12.2021 11:59:

Ich lese das nicht so aus dem Dokument:
„In order to confirm the efficacy and safety of Comirnaty, the MAH should
submit the final Clinical Study Report for the randomized, placebo-controlled,
observer-blind study C4591007.
July 2024“ Seite 62

Ich verstehe das so:
Es müssen nach der Zulassung weitere Studien begleitend durchgeführt werden. Die letzte wird 7/2024 geliefert. Die Phase3 (Nachweis der Wirksamkeit) ist vor der Zulassung abgeschlossen.
Auch nach der Zulassung werden, insbesondere seltene Nebenwirkungen, überwacht und Dokumentiert. Jetzt wurden bereits Milliarden Impfdosen verabreicht. Weitere bisher unbekannte Nebenwirkungen sind extrem unwahrscheinlich.

In einer großen Schale mit Milliarden wohltuender Pralinen befinden sich einige Tausend tödliche Exemplare. Würden Sie ob dieses Wissen in die Schale greifen und die herausgenommene Praline verspeisen?

Ich weiß, dass das ein weit hergeholter Vergleich ist. Aber es verdeutlicht eventuell die Situation an den Scheuklappen vorbei...