Wakko schrieb am 29.06.2021 07:41:
C.M.B. schrieb am 29.06.2021 07:34:
Überall.
In Deutschland nennt man das aus marketing technischen Gründen
„bedingt zugelassenen Impfstoff“Nein, das sind zwei verschiedene Verfahren, bitte informier dich.
Bis auf die unterschiedliche Benennung - um mehr Sicherheit vorzutäuschen - ist das absolut dasselbe.
Wurde fast zeitgleich mit UK genehmigt. Fehlende Dokumente zu Sicherheit und Wirksamkeit sollen nachgereicht werden. Was wurde bisher nachgereicht?
Nenne mir das konkret anstatt auf irgendwelche beschwichtigenden Artikel vom RKI oder Ärzteblatt zu verweisen. Es ist ein unverantwortliches Experiment, das ohne Kenntnis von Langzeitfolgen gestartet wurde. Die geneldeten Nebenwirkungen, die dabei bisher massiv aufgetreten sind werden mit aller Macht unterdrückt und gelöscht.
In VAERS werden nachweislich gemeldete Fälle und Todesfälle gelöscht. In Eudravigilance und den anderen Meldesystemen läuft das ähnlich.
Allein die Anzahl der Nebenwirkungen im Vergleich zu anderen Medikamenten pro Zeitraum ist erschreckend.
Mehr Tote durch Covid Impfungen in einem Halbjahr als durch andere Medikamente in den letzten 20 Jahren.
Jetzt widerleg mal eine Aussage von mir, anstatt reflexartig Aluhut zu schreien.