Viele schimpfen auf die EU-ZulassungsVerordnung (MDR)
Was reguliert sie? Die Zulassung von Medical Devices (Medizinprodukten)
Warum?
Siehe SZ-Artikel: Medizinprodukte Chronologie der Skandale
Brustimplantate aus billigem Industriesilikon, Herzschrittmacher, die unkontrollierte Stromschläge auslösen, Prothesen, die sich im Körper zersetzen: ein Überblick.
siehe:
https://www.sueddeutsche.de/politik/implant-files-historie-medizinprodukte-1.422125
Alles sind Produkte, die gemäße marktwirtschaftlicher Logik hergestellt wurden:
Möglichst geringe Produktionskosten, kurze Testzeiten, knappe Dokumentationen, Schein-Prüfsiegel z.B. durch den TÜV-Rheinland usw.
Die Folge: Rückrufe, Folge-Operationen und sogar Todesfälle. Eine Mitschuld daran tragen auch die sogenannten Benannten Stellen in der EU, in Deutschland etwa TÜV oder Dekra, die mit ihren Prüfsiegeln den Eindruck einer größeren Sicherheit erwecken als tatsächlich gewährleistet ist. Das Kontrollsystem ist fragwürdig und manipulierbar.
Ob dieser Saustall aus Medizinproduktproduzenten und Scheinzertifizieren durch die MDR in den Griff kommt oder dann eben auf anderer Stufenleiter weitergeht, bleibt der markwirtschaftlichen Logik überlassen…
Streng markwirtschaftlich jedenfalls reagieren die Hersteller auf die MDR: wenn sie meinen, dass sich für ihr Geschäft der Aufwand nicht mehr rentiert, dann machen sie ihr Geschäft mit dem schlecht geprüften Billigkram eben woanders, oder gar nicht mehr…
Man sieht mal wieder: Markwirtschaft verträgt sich mit Gesundheit überhaupt nicht!