noch mit den bisher bedingt zugelassenen Präparaten, die, wären es normale Medikamente, bei so vielen Nebenwirkungsmeldungen und Todesfällen schon vom Markt wären.
Kam die Technologie nicht aus 20-30 Jahren Krebsforschung und war es nicht so, dass diese eben aufgrund dessen all die Jahre keine reguläre Zulassung bekamen?