Zirkon schrieb am 08.10.2021 09:36:
Jedes Medikament kommt irgendwann an den Punkt, an Menschen erprobt werden zu müssen. Wie soll das sonst gehen?
Ja, das ist richtig. Diese Erprobungsphase, also das Ergebnis einer doppel blind Studie, Phase III muss BionTech der EMA im Dezember 2023 vorlegen, sie ist also noch nicht abgeschlossen. Und am Ende dieser Phase werden die Ergebnisse geprüft. Bis dahin ist und bleibt es eine Notfall bzw. bedingte Zulassung.
Quelle EMA, Seite 20/21
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_de.pdf
Das Posting wurde vom Benutzer editiert (08.10.2021 09:59).